Trial Master File e Report di Monitoraggio
Raccogliere, verificare e riconciliare la documentazione in compliance alle ICH GCP 22 Ottobre 2019, Milano

A chi si rivolge

Il workshop è rivolto a tutti coloro che all’interno delle Aziende Farmaceutiche, delle CRO e delle Strutture Sanitarie si occupano di garantire l’integrità dei dati e la compliace alle GCP dei Clinical Trial per superare le visite ispettive.

  • Trial Master File Manager
  • Study Coordinator
  • Clinical Trial Manager
  • CRA
  • Project Specialist