Live Training | Road Map per condurre Studi Clinici
Preparare la documentazione, rispettare il contratto dello Sponsor e ottenere il Consenso Informato in compliance a GCP e normativa vigente 02 03 Marzo 2022

Perché partecipare

7 ore di formazione per:

  • Conoscere il funzionamento corretto del processo di Sperimentazione Clinica per garantire la qualità della Ricerca
  • Rispettare le condizioni previste dal contratto con lo Sponsor per non subire contenziosi
  • Esaminare le procedure di richiesta del Consenso Informato nel rispetto della Privacy per tutelare pazienti e operatori sanitari
  • Individuare, gestire e segnalare prontamente il verificarsi di eventi avversi per risolverli tempestivamente e non rallentare il decorso della ricerca
  • Essere in grado di coordinare al meglio le attività e garantire il rispetto di ruoli e compiti del team di sperimentazione
  • Partecipare ad una esercitazione pratica per analizzare esempi dei principali errori e delle criticità che si possono verificare nell’operatività dello Sperimentatore Principale