Perché partecipare

7 ore di formazione per:

• Conoscere il funzionamento corretto del processo di Sperimentazione Clinica per garantire la qualità della Ricerca
• Rispettare le condizioni previste dal contratto con lo Sponsor per non subire contenziosi
• Esaminare le procedure di richiesta del Consenso Informato nel rispetto della Privacy per tutelare pazienti e operatori sanitari
• Individuare, gestire e segnalare prontamente il verificarsi di eventi avversi per risolverli tempestivamente e non rallentare il decorso della ricerca
• Essere in grado di coordinare al meglio le attività e garantire il rispetto di ruoli e compiti del team di sperimentazione
• Partecipare ad una esercitazione pratica per analizzare esempi dei principali errori e delle criticità che si possono verificare nell’operatività dello Sperimentatore Principale